Para mim o Natal é a época mais linda do ano. Porém há exatamente 3 anos atrás, vivi o pior período da minha vida. As suspeitas de que tinha algo de diferente no desenvolvimento da minha filha estavam-se confirmando. Um sentimento de tristeza profunda tomou conta de mim. Eu não conseguia mais dormir, fiquei sem perspectiva, entrei em pânico. Queria encontrar um culpado e por muitas vezes me sentia culpada.
Passado um tempo de "luto", sim porque aquela criança idealizada na minha cabeça, nos meus sonhos não existia mais. Eu olhava para minha filha e só conseguia chorar. Me sentia impotente diante da situação, o futuro me aterrorizava. Fiquei reclusa por um período, pois me sentia mais segura em ficar isolada, ao ter que enfrentar os olhares das pessoas.
Queria proteger minha filha, me proteger de perguntas que nem eu sabia as respostas. Aquela bebezinha de um ano e meio, já carregava o peso de um diagnóstico importante.
Desde então, comecei com a minha busca incansável por especialistas, alguém que pudesse nos orientar e dar respostas às nossas inúmeras dúvidas... Após esse período de descoberta, comecei a ler, buscar perfis de mães e especialistas em autismo no Brasil, já que aqui na Alemanha não tive muito sucesso. Encontrei o perfil da Kaká, ufa!! @autistologos_kaka. Que para mim foi norteador para chegar no caminho que hoje trilho com a minha pequena. A bondosa Kaká, então, me passou o contato de uma pessoa que prestava supervisão a distância, Juliana Moura, a querida que fez e continua fazendo a diferença em nossas vidas!
Posso assegurar que ter feito essa escolha foi a melhor coisa que poderia ter acontecido em nossa família. Juliana, docilmente me devolveu a esperança, sabe aquela luz do fim do túnel? Eu comecei a avista-la novamente. Ela fez com que eu voltasse a acreditar na minha filha novamente, na sua capacidade e principalmente no seu potencial. Desde então era hora de enxugar aquele rosto inchado de tanto chorar e começar a batalha mais desafiadora e linda da minha vida. Confesso que nada foi e tem sido fácil, as demandas vão aumentando e novos desafios vão aparecendo. Sara hoje tem 4 anos e 5 meses de idade, é autista e tem apraxia de fala, mas mesmo assim vem evoluindo muito, começou a falar as primeiras palavrinhas, é esforçada e nos enche de orgulho todos os dias. Nos surpreende cada dia mais com a sua força!
Além de ser mãe tive que me tornar terapeuta, educadora e entre outras para poder ajudar no desenvolvimento da minha filha. Juntas nos evoluímos cada dia mais, ela no seu desenvolvimento e eu como ser humano. Pois assim, tenho aprendido a dar valor ao que realmente importa nessa vida, a dar prioridade ao que realmente vale a pena. A lidar com o preconceito diário, porque sim ele vem junto com o diagnóstico de autismo. Virei a porta voz da minha filha, sou também a sua advogada quando o assunto lhe são seus direitos...
Eu também descobri algo sobre mim nesse período de transformação, minha criatividade aflorou, eu amo preparar atividades para Sara, virou praticamente meu hiperfoco e daí então veio a ideia de criar um perfil no Instagram: @costaeurosia_mamablog, voltado para inspirar mamães, com ideias de atividades lúdicas e educativas.
Meu desejo para este Natal, é de que a esperança do recomeço esteja com todos nós. Quando o dia estiver difícil, faça uma pausa, descanse, se dê esse privilegio e depois retome com toda força. Pois é assim que tenho aprendido ao longo dessa caminhada do autismo da minha pequena, Sara.
Para vocês mães, pais quero deixar uma mensagem: só vive o propósito quem suporta o processo. Por mais difícil que seja tenho trilhado nesse processo que me fez enxergar o mundo com um novo olhar, pela minha filha, sempre!
Texto escrito por: Eurosia Costa Ciancia, mãe da Sara.
Residente na Alemanha desde o ano de 2000.
